Un simple análisis de sangre para el Sindrome de Down

Publicado el Martes, 6 de Febrero de 2007
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Un estudio, pequeño, pero muy esperanzador en el que se analizaron muestras de 60 embarazas entre las cuales sólo aparecieron tres casos de esta enfermedad. Alexandra Benachi y Jean-Marc Costa, de Hospital Americano de París (Francia) refieren sobre el estudio:

la especificidad (98,2%) y sensibilidad (66,7%) de la prueba resultaron razonablemente optimistas en cuanto al empleo de este test en un futuro próximo

Esta técnica de análisis del ADN y células fetales ya se ha empleado en el diagnóstico de enfermedades genéticas y para determinar el sexo del feto y su estado del factor Rh.

Su aplicación para detectar alteraciones en el número de cromosomas presentada en la revista The Lancet por científicos de Ravgen Inc. (compañía dedicada al diagnóstico genético), tiene problemas. Escasez de ADN fetal libre en la circulación materna y la dificultad para distinguir los cromosomas fetales de los maternos.

De los 60 embriones estudiados, 58 fueron identificados correctamente. Un falso positivo y un falso negativo.

Los autores franceses señalan que:

la prueba diseñada por Dhallan no es comparable con los test disponibles actualmente pero es prometedora y abre una nueva era en el diagnóstico prenatal