¿Qué es la amniocentesis?
Publicado el Martes, 3 de Abril de 2007
Guardado en: Embarazo
, Parto
, Preparación al parto
, Salud
, Segundo trimestre
La amniocentesis es una prueba prenatal que permite que usted y su ginecólogo conozcan la información sobre la salud de su bebé a través de una muestra de su fluido amniótico. Esto es el fluido que rodea a su bebé en el útero. Una amniocentesis por lo general se realiza cuando una mujer está entre 15 y 20 semanas de embarazo, para determinar si su bebé tiene anormalidades genéticas o cromosómicas, como el Síndrome de Down. Pero no todas las futuras mamás deciden realizarse esta prueba, en parte porque hay un riesgo de aborto.
¿Para que sirve una amniocentesis?
- Para determinar si los pulmones del bebé son bastante maduros para un parto prematuro
- Para diagnosticar o excluir una infección uterina si se ha roto aguas antes de tiempo o su médico tiene cualquier otra razón de sospechar una posible infección
- Para comprobar el bienestar de su bebé por si tiene una sensibilización de sangre, como la sensibilización Rh. Esto es una condición compleja que puede ocurrir si la sangre de las madre es un tipo diferente de la del bebé
La amniocentesis puede identificar varios desórdenes(trastornos) genéticos:
- Casi todos los desórdenes(trastornos) cromosómicos, incluyendo el Síndrome de Down y el Síndrome de Eduards. En un 99% es exacta para estos trastornos. La ecografía puede indicar si el bebé tiene estos problemas, pero sólo amniocentesis puede decirlo con exactitud
- Otros desórdenes(trastornos) genéticos como la fibrosis quística, la enfermedad de Tay-Sachs, y la enfermedad de Huntington
- puede ayudar a descubrir defectos de tubo neural como la espina bifida y la anencefalia
Un 95 por ciento de las mujeres con de riesgo elevado de posibles cromosomopatia que se hacen la amniocentesis reciben buenas noticias. Sólo aproximadamente el 5 por ciento ha encontrado que va a tener a un bebé con un problema. La amniocentesis no descubre cada defecto de nacimiento, pese a todo. Un labio leporino, por ejemplo, no lo descubre.
Recomendaciones para realizarse una amniocentesis:
- Mujeres de 35 años o más. El riesgo de tener un niño con un defecto cromosómico se eleva cuando una mujer envejece. La posibilidad de tener un bebé con Síndrome de Down, por ejemplo, es aproximadamente 1 de 300 cuando se tienen 35 años
- Si el ultrasonido muestra signos de algún tipo de malformación, se puede realizar la amniocentesis para un diagnóstico definitivo
- Embarazo anterior con un bebé con algún tipo de defecto
- Que alguno de los padres tienen una anormalidad cromosómica o el desorden(trastorno) genético o una historia de familia que lo hace más probablemente que su niño tendrá problemas genéticos. O los padres son ambos portadores de un desorden(trastorno) recesivo genético como la fibrosis quística u otras
Recordar siempre que si no se va a abortar, la realización de la amniocentesis conlleva un riesgo y hay que pensar en las consecuencias.
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